Publié le 18 septembre 2015 Mis à jour le 18 juillet 2018

La population d’étude de l’OMIN

L’OMIN a pour but de collecter de manière anonyme les données de tous les enfants de moins de 2ans, décédés dans un contexte de mort inattendue du nourrisson, pris en charge dans un Centre Référent MIN français participant et dont les parents ont accepté la participation. Ces enfants sont inclus de façon prospective.

Les MIN sont complexes et multifactorielles. Pour comprendre et étudier leurs mécanismes, l’OMIN recueille et confronte une grande diversité de données : médico administratives, socio-environnementales, cliniques, biologiques et radiologiques.