quelles questions peut-on poser au médecin investigateur sur le déroulement de l'essai clinique?

Publié le 11 mai 2009 Mis à jour le 1 mars 2018
  • Que sait-on précisément de l'efficacité et des éventuels effets indésirables des traitements qui peuvent m'être administrés dans le cadre de l'étude ?
  • Est-ce que je peux recevoir un placebo ?
  • Quelles sont les contraintes liées à la participation à l'étude :
    • fréquence des consultations,
    • lieu des vistes,
    • durée des visites,
    • nature des examens pratiqués... ?
  • Quelles sont les différences avec les soins ordinaires, du fait de ma participation au protocole d'étude ?
  • Quels peuvent être les inconvénients ou les risques liés à cette recherche ?
  • Est-il possible de connaître les résultats de la recherche et comment ?
  • Qui er, si cela est nécessaire, pendant ma participation à l'essai clinique ?
  • Quelles sont les conditions de sécurité prévues ?
  • A la fin de l'essai, est-il possible de poursuivre le traitement reçu pendant le protocole de recherche ?
  • Y-a-t-il des examens qui sont réalisés spécifiquement dans le cadre de l'essai, comparativement à des soins ordinaires, et ces examens sont-ils contraignants ou présentent-ils quelques risques ?
  • Est-il prévu que les personnes volontaires qui participent à l'essai reçoivent une indemnisation pour les contraintes liées à leur participation à l'étude ?
  • Y-a-t-il des avantages, en terme de suivi ou de prise en charge, liés à la participation à l'étude ?